يكتشف Anyplex فحص تخثر SNP Panel في وقت واحد ويميز 6 SNPs (1 في العامل II و 3 في العامل الخامس و 2 في MTHFR) والتي تعتبر أهم عوامل الخطر الجيني للتخثر الوريدي. استنادًا إلى تقنية ™ TOCE يكتشف هذا الاختبار وتميز تعدد SNPs دون أن يتأثر الأداء بقناة واحدة باستخدام PCR في الوقت الفعلي.
يمكن اكتشاف 7 SNPs في جينات العامل II و Factor V و MTHFR في أنبوب واحد
يتم اكتشاف وتعدد SNPs في قناة واحدة
لا يتأثر الأداء بالعديد من تعدد الأشكال
تفسير البيانات الآلي مع Seegene Viewer
مضاعفة PCR في الوقت الحقيقي مع حساسية عالية وخصوصية من خلال استخدام تقنيات ™ DPO و TOCE
مساعد العلاج المناسب والإدارة لعدوى المشترك
سير عمل مريح باستخدام منصة Seegene الأوتوماتيكية الواحدة
استخدام نظام UDG لمنع التلوث المرحل
العلاج السريع والملائم الذي توفره نتائج الاختبارات الدقيقة
تشير النتائج إلى نتائج متعددة من H1299R (نوع متغاير الزيجوت) ، C677T (نوع متماثل الزيجوت) ، R506Q (النوع الوحشي) في قناة FAM / HEX ، و G20210A (نوع متغاير الزيجوت) في قنوات Cal Red 610 / Quasar 670