يكتشف Anyplex فحص تخثر SNP Panel في وقت واحد ويميز 6 SNPs (1 في العامل II و 3 في العامل الخامس و 2 في MTHFR) والتي تعتبر أهم عوامل الخطر الجيني للتخثر الوريدي. استنادًا إلى تقنية ™ TOCE يكتشف هذا الاختبار وتميز تعدد SNPs دون أن يتأثر الأداء بقناة واحدة باستخدام PCR في الوقت الفعلي.

يمكن اكتشاف 7 SNPs في جينات العامل II و Factor V و MTHFR في أنبوب واحد

يتم اكتشاف وتعدد SNPs في قناة واحدة

لا يتأثر الأداء بالعديد من تعدد الأشكال

العلاج السريع والملائم الذي توفره نتائج الاختبارات الدقيقة

تفسير البيانات الآلي مع Seegene Viewer

مضاعفة PCR في الوقت الحقيقي مع حساسية عالية وخصوصية من خلال استخدام تقنيات ™ DPO و TOCE

مساعد العلاج المناسب والإدارة لعدوى المشترك

سير عمل مريح باستخدام منصة Seegene الأوتوماتيكية الواحدة

استخدام نظام UDG لمنع التلوث المرحل
تشير النتائج إلى نتائج متعددة من H1299R (نوع متغاير الزيجوت) ، C677T (نوع متماثل الزيجوت) ، R506Q (النوع الوحشي) في قناة FAM / HEX ، و G20210A (نوع متغاير الزيجوت) في قنوات Cal Red 610 / Quasar 670